大家或许还记得一则“‘头箍女孩’卖花自筹手术费”的新闻，故事的主人公是李睿婷。因患有先天性神经纤维瘤脊柱侧弯，婷婷从小生活在困境中。2015年，9岁的李睿婷因病情恶化，和妈妈来到广州求医，母女俩靠在街边卖自制的彩泥手工花筹集手术费。她们的故事获得媒体关注和报道后，广东公益恤孤助学促进会(简称“恤孤助学会”)及时伸出援手，此后6年间，这份爱心不断延续……

　　近日，李睿婷在广州完成了最后一次矫形手术，终于能够健康地奔向新生活。

　　“头箍女孩”卖花筹集手术费

　　李睿婷出生时就患有先天性漏斗胸，凹陷的胸口几乎可以塞下一个鸡蛋。等到2岁时再次就诊，她被确诊患有先天性神经纤维瘤脊柱侧弯。在医生的建议下，婷婷开始了佩戴矫形支具的漫长岁月，冰冷僵硬的矫形支具时常把她的背部皮肤磨得溃烂出血，身体也无法长高。长期治病，让这个原本就不富裕的家庭雪上加霜。在李睿婷4岁时，父亲离家出走，从此她和妈妈相依为命。

　　2015年，婷婷的病情恶化危及生命，如果再不进行手术，弯曲的胸椎就会压迫心肺，造成呼吸衰竭。于是，婷婷的妈妈何春妮咬牙决定带着女儿和为数不多的存款，从广西南宁来到广州求医。当看到医生把有着8颗钢钉和一个大铁环“头箍”安放在睿婷头上时，何春妮泪流满面，她说，“这些钢钉比钻进我心里还痛。”

　　医生告诉何春妮，婷婷至少要做5次手术，费用起码要30万元-35万元。当时的何春妮只是一名清洁工，微薄的收入根本无法支撑如此高昂的手术费用。但是，看到懂事的女儿，何春妮不想放弃。想到女儿从小爱玩黏土，于是，她开始带着女儿学做彩泥玫瑰花，做好后，戴着头箍的婷婷拖着病体，和妈妈一起来到街边售卖，因此附近街坊都亲切地称她为“头箍女孩”。

　　后来，有热心市民将婷婷卖花自救的故事发到网络上，引发广泛关注，媒体也进行了报道。得知她们的故事后，一直致力于重症贫童救治的恤孤助学会马上联系上母女俩，希望为婷婷募捐医疗费用。在恤孤助学会的带动下，越来越多的好心人加入到这场爱心接力中。

　　爱心接力助女孩渡过难关

　　2015年，恤孤助学会和媒体共同为婷婷发起了公益筹款活动，筹得善款4.5万余元，帮助婷婷顺利完成了第一期手术。这次手术在婷婷体内安装了两支可调节的钢条以固定脊柱，随着婷婷身体长高，她每年都要回到广州，通过手术调节钢条。

　　也是在这一年，术后心怀感恩的婷婷执意坐轮椅来到恤孤助学会“救·病童”拍卖会现场，把亲手制作的玫瑰花送给时任恤孤会代会长的王颂汤。王颂汤当场决定，将这朵花作为头号拍品拍卖。最终，这盒花以3万元被拍下送给王颂汤。后来，王颂汤将玫瑰再次拍卖，拍得1.68万元。

　　此后的每一年，婷婷制作的永生花都会出现在义拍义卖慈善会现场，拍得善款全部用于救助病童。截至2018年，婷婷的永生花共筹款12.1万元，将爱传递给6名病童。

　　按照治疗计划，婷婷在去年底就能接受最后一次手术了，但20余万元的手术费用，让何春妮犹豫了。令她没想到的是，恤孤助学会的工作人员主动问起了婷婷的情况，在他们的劝说下，何春妮最终打消了想要放弃的念头。

　　这一年的义拍义卖慈善会，王颂汤在致辞中表示，往年婷婷的永生花都是拍卖救助其他病童，今年就让这盒花用来救她自己。他的话音刚落，何春妮的眼泪“刷”得流了下来。最终，永生花拍得5万元善款，比往年任何一次都要高。

　　要用自己的行动帮助更多人

　　筹足手术费，今年7月底，刚刚结束“小升初”考试的婷婷来到广州准备手术。8月8日凌晨2时许，长达7个小时的手术顺利结束，术后婷婷恢复较好，已经于近日出院了。

　　“这么多年，每次手术对我们来说都像一座大山，现在我有一种如释重负的感觉。”何春妮眼泛泪花，“恤孤助学会的帮助，对我们来说就是雪中送炭。他们爱的传承精神一直打动着我们，让我们坚持每年参加拍卖会。这么大的恩情，我只能以这样的方式来回报。”如今，何春妮也成了恤孤助学会的一名志愿者，常常为其他需要筹款的病童奔走呼号，志愿者群里总少不了她活跃的声音。

　　对婷婷来说，从只能坐在轮椅上、无法外出行走，到能够站起来，再到学会骑车、上体育课锻炼身体，她的每一次进步背后，都凝聚着无数人的爱。“如果没有他们帮助我，现在我可能还戴着头箍在家里上不了学。”婷婷说，她最想感谢的人是王颂汤爷爷，希望长大以后能和他一样，用自己的行动去帮助更多人。